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DURAN® PURE 玻璃包材:制藥行業(yè)的“黃金守護(hù)者”

時間:2025-8-8 14:05:44作者:admin1

隨著全球制藥行業(yè)法規(guī)日益嚴(yán)格,總有機(jī)碳(TOC)檢測已成為制藥用水、清潔驗(yàn)證和藥包材浸出液分析的核心環(huán)節(jié)。

德國耶拿分析儀器有限公司(Analytik Jena)憑借其multi N/C系列TOC分析儀,為制藥企業(yè)提供了一套覆蓋全流程、高靈敏、低成本的解決方案。

本文將從技術(shù)優(yōu)勢、法規(guī)合規(guī)性、應(yīng)用場景維護(hù)成本對比四大維度,深度解析耶拿如何助力藥企突破檢測瓶頸。

一、耶拿TOC的核心優(yōu)勢

🌟1. 制藥應(yīng)用全覆蓋

  • 制藥用水:超純水(注射用水、純化水)TOC檢測,檢出限完全滿足藥典要求。
  • 清潔驗(yàn)證:測量范圍寬,輕松應(yīng)對高污染殘留(如表面活性劑、API殘留),避免儀器超載損壞風(fēng)險。
  • 藥包材浸出液:支持中國藥典2025版新規(guī)<4204>精準(zhǔn)檢測塑料包裝溶出物。
  • 總蛋白測定:符合Ph.Eur. 2.5.33USP <1047>適用于疫苗和生物藥質(zhì)量控制。

🌟2. 雙波長紫外氧化+NDIR檢測器

  • 雙波長紫外反應(yīng)器:高效氧化難降解物質(zhì)(如對苯醌),消除率高達(dá)100%。
  • 非分散紅外(NDIR)檢測器:無機(jī)械移動部件,免維護(hù)且量程寬,無需稀釋直接檢測超純水至復(fù)雜基體樣品。

🌟3. 一機(jī)兩法靈活選擇

  • 支持直接法差減法,徹底杜絕負(fù)值風(fēng)險,避免因異常結(jié)果觸發(fā)偏差報告。

🌟4. 合規(guī)性無憂

  • 軟件完全符合FDA 21 CFR Part 11,支持電子簽名、審計追蹤和權(quán)限管理;
  • 提供完整的IQ/OQ/PQ資質(zhì)文件包,滿足GMP和全球藥典(中國、美國、歐洲)的嚴(yán)苛要求。

二、法規(guī)升級下的精準(zhǔn)應(yīng)對

2025年中國藥典新規(guī)解讀:

💧1.制藥用水TOC限值維持0.5 mg/L,但新增儀器靈敏度驗(yàn)證要求。

💧2.藥包材:新增<4204>溶出物測定,明確TOC限值為5 mg/L8 mg/L(其他材質(zhì))。

💧3.清潔驗(yàn)證:強(qiáng)調(diào)“最壞情況”分析,要求儀器具備寬動態(tài)范圍和高氧化效率。

耶拿方案

  • 且通過系統(tǒng)適用性測試(SST確保數(shù)據(jù)可靠性。
  • 提供預(yù)置藥典方法的專用軟件,生成合規(guī)報告,大幅縮短驗(yàn)證周期。

三、實(shí)戰(zhàn)案例:某藥廠清潔驗(yàn)證模擬

💉樣品:鹽酸藥品殘留溶液。

💉結(jié)果:精密度、準(zhǔn)確度、線性擬合R²,均滿足行業(yè)要求。

💉結(jié)論:儀器氧化能力強(qiáng)、峰型穩(wěn)定,客戶最終認(rèn)可耶拿設(shè)備為清潔驗(yàn)證的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。

四、成本優(yōu)勢

💰1. 開放試劑 試劑開放,用戶可自主選擇供應(yīng)商;年維護(hù)成本低廉。💰2. 超低維護(hù)成本 紫外燈壽命長,無需頻繁更換,搭配免維護(hù)檢測器,進(jìn)一步降低使用成本。

  • 耶拿憑借NDIR技術(shù)超寬量程,成為高性價比、高可靠性的首選。

五、如何配置耶拿TOC解決方案?

  • 🛠️基礎(chǔ)配置:主機(jī)+multiWin Pro軟件+FDA合規(guī)模塊+IQ/OQ認(rèn)證;
  • 🛠️升級選項(xiàng):自動進(jìn)樣器、耗材包、擴(kuò)展軟件認(rèn)證;
  • 🛠️服務(wù)保障Analytik Jena中國團(tuán)隊(duì)提供原廠技術(shù)支持,及時響應(yīng)關(guān)鍵問題。

結(jié)語
在合規(guī)趨嚴(yán)、成本攀升的制藥行業(yè),德國耶拿以高精度、寬量程、低維護(hù)TOC解決方案,助力企業(yè)降本增效,合規(guī)檢測。無論是應(yīng)對2025藥典升級,還是突破清潔驗(yàn)證瓶頸,耶拿multi N/C系列始終是您值得信賴的伙伴。



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